Mis on eesmise siinuse hüpoplaasia

Frontaalsed paranasaalsed siinused on suuruselt teisel kohal pärast ülalõualuu. Teisel viisil nimetatakse neid ka frontaalseteks. Need on koondunud eesmise luu paksusesse ninasilla kohal asuvasse piirkonda. Jutt käib paarisanatoomilisest moodustisest, mis on spetsiaalse vaheseinaga jagatud kaheks osaks.

Millal ja kuidas tekivad eesmised siinused

Vähesed inimesed teavad, kuid mitte kõigil inimestel pole eesmise ninakõrvalurget. Statistika järgi pole neid üldse umbes viiel protsendil kogu planeedi elanikkonnast. Sel juhul tehakse diagnoos - eesmise siinuse aplaasia. Kuid ärge kartke sellist terminit, kuna ühe või kahe eesmise siinuse puudumine ei kujuta endast ohtu ega too kaasa negatiivseid tagajärgi.

Eesmised siinused (siinused) asuvad otsmikuluus, vahetult selle ülemiste võlvide taga. Eesmiste siinuste alumised seinad toimivad orbiidi ülemiste seintena. Mis puudutab tagumisi seinu, siis need eraldavad siinused aju eesmistest osadest.

Vastsündinul puuduvad eesmised siinused. Need arenevad järk-järgult ja moodustuvad 8-aastaselt (sel ajal ei ületa nende maht 7 milliliitrit). Siinused saavutavad oma maksimaalse suuruse alles 25. eluaastaks, mil saabub lõplik puberteet. Reeglina ei ole sellised elundid sümmeetrilised, kuna neid jagav vahesein on veidi ühele poole kaldu (keskmise suhtes). Mõnel inimesel võib lisaks peamisele luu vaheseinale olla ka täiendavaid.

Frontaalsete siinuste suurus võib varieeruda laias vahemikus. Nad täidavad selliseid olulisi funktsioone nagu hääletämbri moodustamine, normaalse nasaalse hingamise korraldamine ja luude moodustumine näo piirkonnas.

Mõistame tingimusi

Siinuste täieliku puudumise või nende normaalse arengu hilinemise tähistamiseks kasutavad arstid erinevaid (kuid sisuliselt identseid) termineid ja nimetusi:

aplaasia;
atreesia;
hüpoplaasia;
agenees ja nii edasi.

Mõnel kliinilisel juhul on võimalik siinuste regressiivne areng, kui tekib põletikuline protsess, mis mõjutab juba arenenud eesmisi siinusi. Üsna sageli kasutatakse sama nähtuse sünonüümidena agenesi ja aplaasiat.

Kui võtta arvesse eesmiste siinuste moodustumise iseloomulikke tunnuseid, on mõttekas kasutada termineid aplaasia ja agenees. Esimene sõna tähendab moodustumise ja arengu protsessi täielikku puudumist (eesmiste siinuste hüpoplaasia). Teine on see, et elundi moodustumise algusprotsess viibib.

Reeglina diagnoosivad arstid aplaasia arenedes luude kõvenemise kulmude piirkonnas. See patoloogia avaldub eriti selgelt nn marmorihaiguses.

Paranasaalsete siinuste anomaaliate nähud

Kaasasündinud defektid ja kõrvalekalded võivad olla otseselt seotud päriliku patoloogiaga, kui teiste koljupiirkondade normaalne moodustumise protsess on häiritud. Näiteks 13 protsendil põsekoopapõletiku diagnoosiga lastest tuvastatakse ülalõua (ülakõrvalurgete) ebanormaalne areng. Kõige sagedamini ilmnevad paranasaalsete siinuste anomaaliad järgmiselt:

Inimesel võivad siinused osaliselt kitseneda või üldse puududa, kuna näo- või ninaseinad avaldavad neile liigset survet. Sel juhul on alaareng väga erinev, alustades koerte lohu väikesest sissetõmbumisest ja lõpetades ninaseina ja näo seina täieliku sulandumisega. Viimasel juhul kaob siinus alumises osas lihtsalt ära.
Sageli diagnoosivad arstid ühepoolseid tüüpanomaaliaid. Sel juhul on näo asümmeetria selgelt nähtav. Vähearenenud põsekoopa torkimisel (torkamisel) läheb arsti nõel põse pehmetesse kudedesse.
Frontaalsiinuste anomaaliad ja defektid erinevad üksteisest nii suuruse kui ka mahu poolest. Mõnel kliinilisel juhul diagnoosivad arstid eesmise siinuse ageneesi mahuga kuni 500 milliliitrit. Siinuse arengus on neli peamist viivitust. 1xbeti kihlveokontori jaoks on oluline pakkuda oma klientidele laia valikut spordialasid: jalgpall, korvpall, võrkpall ja eksootilisemad sihtkohad. Täieliku nimekirja leiate ametlikult veebisaidilt. Iga spordiala kohta on nimekiri spordisündmustest, millele saate panustada. Samuti on mitut tüüpi panuseid. Külastades ametlikku 1xbeti veebisaiti, üllatate teile pakutavate sihtkohtade mitmekesisuse üle. Me räägime pneumatiseerimise rikkumisest või selle täielikust puudumisest, eesmise siinuse ühe- või kahepoolsest aplaasiast, trabekulaarsest ageneesist ja sekundaarsest skleroosist (regressiivset tüüpi anomaalia).
Tuleb märkida, et aplaasiat diagnoositakse kõige sagedamini meestel. Lisaks on ühepoolsete häiretega kõige usaldusväärsem diagnoos vastupidise siinuse nõrk areng.